Louise samler ind for en verden uden Sclerose!

Louise SAMLER IND FORDI

Så blev det September, og det betyder indsamling for en verden uden Sclerose!

Danmark er umiddelbart dét land med allerflest sclerosepatienter, og jeg er én af de patienter.
I december 2022 får jeg konstateret sclerose - midt i skilsmisse, flytning og jobskifte.
Hver dag bliver jeg klogere på, hvad sclerosen gør ved mig, og hvordan jeg efter bedste evne kan leve med den - præcis ligesom alle de andre sclerosepatienter -
sclerose er nemlig sygdommen med tusinder af ansigter!

Her i foråret 2024 - 15 måneder efter opstart af min sclerosemedicin - udvikler jeg en overfølsomhed for den medicin, som jeg får. Store plamager med "Dermografisme" også kaldet "skrivehud" var at se på hele kroppen, hvilket gav anledning til voldsom kløe og mange søvnløse nætter. Lægerne beslutter, at det er for farligt at fortsætte behandlingen af min sclerose med netop dén medicin, hvilket på sin vis var forståeligt, men alligevel dybt uretfærdigt - For hvorfor skal jeg være den 1%, der udvikler en overfølsomhed? Hvorfor skal jeg nu udsættes for en ny medicin med nye frygtelige bivirkninger? Og hvorfor kan den nye medicin ikke beskytte mig lige så godt som den gamle?
Spørgsmål, der virkelig kan gøre ondt, og som ingen rigtig kan svare mig på. Spørgsmål, som jeg må lade stå i det uvisse, men som sommetider fylder i tankerne, og som får andre tanker til at spire, for hvordan ser min fremtid ud? Hvor længe vil jeg kunne tage mig af mine drenge? Hvor længe kan jeg blive på dét arbejdsmarked, jeg holder så meget af? Hvor længe kan jeg gå uden nye sclerose-atakker? Hvor længe vil jeg kunne klare mig selv? Hvem vil overhovedet have en som mig? Selvom jeg ikke er sygdommen, og sygdommen ikke er mig, så har jeg og mange andre fået "et stempel", der gør livet en anelse mere uforudsigeligt end de flestes. Men jeg lever!

Jeg tør næsten ikke at "sige det højt", men jeg er faktisk ved at lande et rigtig godt og dejligt sted med træning, arbejde og masser af kvalitetstid med mine elskede drenge, og selvom livet kan være hårdt, råt og ubarmhjertigt, så forsøger jeg ivrigt at få det ALLERBEDSTE ud af dét, vi alle kalder LIVET!

Jeg håber inderligt, at Du/I har lyst til at give et birdag til min indsamling, så vi sammen kan blive klogere på sclerose og dens mange finurligheder <3
Af hjertet Tak!

Kærlig hilsen Louise

Når indsamlingen når målet vil Louise

Jeg vil være dybt taknemmelig, og glædes over alle de bidrag - små som store, som jeg har været så heldig at modtage! <3

DIN STØTTE GØR EN FORSKEL

Når du støtter denne indsamling, støtter du samtidig forskning i sclerose, og du er med til at sikre bedre behandling og bedre vilkår for de 18.616 danskere, der lever med sclerose hver eneste dag.

Sclerose er en invaliderende og uhelbredelig sygdom med alvorlige konsekvenser for dem, der rammes og deres familier. Hvert år rammes 600-700 danskere af sclerose, og antallet er fordoblet på 20 år. 

Den udvikling arbejder Scleroseforeningen hver eneste dag for at stoppe. Og indtil det lykkedes, kæmper vi for en bedre hverdag for alle med sclerose. 

Gå ikke glip af dit skattefradrag
Hvis du indtaster dit cpr-nr ved donation, sørger vi for at indberette det til skat for dig.

SCLEROSEINDSAMLINGEN 2024

Tak til 16 har doneret