MS = MøgSygdom

Christina SAMLER IND FORDI

Som mine børn siger MS= MøgSygdom (og det er helt okay at sige, for det er en møg sygdom)

Jeg samler ind, fordi jeg ønsker der kan forskes endnu mere i sclerose. Så både jeg og ikke mindst mine børn, kan forstå denne sygdom langt bedre.

Som mor til to, ved jeg hvor meget sclerose kan begrænse. Hvor meget det skærer i mit hjerte når jeg må sige “det kan vi desværre ikke, fordi mor er træ/ mor har ondt/ mors arme vil ikke idag osv. frygten for hvad fremtiden bringer sidder i os alle. Ingen ved hvad morgendagen bringer. Og den uvished, fortjener ingen… heller ikke børn.

Mine børn er vokset op med en syg mor. Og kan vi i fremtiden stoppe sygdommen, eller i det mindste forklare hvorfor vi i Danmark har verdensrekord i MS tilfælde, så ville det være ikke mindre end FANTASTISK.

Så tak fordi du vil støtte min indsamling og være med til at gøre en forskel, for mig mine børn, og alle andre der er berørte af sclerose

Når indsamlingen når målet vil Christina

Være dybt taknemmelig og takke alle

DIN STØTTE GØR EN FORSKEL

Når du støtter denne indsamling, støtter du samtidig forskning i sclerose, og du er med til at sikre bedre behandling og bedre vilkår for de 18.616 danskere, der lever med sclerose hver eneste dag.

Sclerose er en invaliderende og uhelbredelig sygdom med alvorlige konsekvenser for dem, der rammes og deres familier. Hvert år rammes 600-700 danskere af sclerose, og antallet er fordoblet på 20 år. 

Den udvikling arbejder Scleroseforeningen hver eneste dag for at stoppe. Og indtil det lykkedes, kæmper vi for en bedre hverdag for alle med sclerose. 

Gå ikke glip af dit skattefradrag
Hvis du indtaster dit cpr-nr ved donation, sørger vi for at indberette det til skat for dig.

SCLEROSEINDSAMLINGEN 2024

Tak til 6 har doneret